Hotline:
0888080290
Điện thoại:
0888080290
Tư vấn di truyền và sàng lọc, chẩn đoán trước sinh
4.5
436
Lượt xem
1
Lượt đọc
Tác giảPGS.TS.BSCKII. Cung Bỉnh Trung
ISBN978-604-66-4781-2
ISBN điện tử978-604-66-5564-0
Khổ sách14,5 x 20,5 cm
Năm xuất bản (tái bản)2021
Danh mụcPGS.TS.BSCKII. Cung Bỉnh Trung
Số trang97
Ngôn ngữvi
Loại sáchEbook;
Quốc giaViệt Nam
Xem đầy đủ
Giới thiệu
Mục lục

Xã hội Việt Nam ngày càng phát triển, đời sống ngày càng được nâng cao, các gia đình luôn mong muốn các thế hệ sau của mình ngày càng hoàn thiện về mọi mặt, mà trước hết là phải có một thể chất khỏe mạnh.

Để đáp ứng được một phần nhu cầu đó cuốn sách này hy vọng sẽ giúp cho các nhà chuyên môn, các gia đình cập nhật được thêm các thông tin về sự tiến bộ của y học trong lĩnh vực tư vấn di truyền và sàng lọc, chẩn đoán trước sinh.

Xem đầy đủ
MỤC LỤC
Lời nói đầu3
Chương I: Tư vấn di truyền9
I. Mở đầu9
II. Lịch sử của tư vấn di truyền10
III. Các mục tiêu của tư vấn di truyền10
IV. Các lý do để yêu cầu tư vấn di truyền11
1- Các cặp vợ chồng trước khi sinh con11
2- Các cặp vợ chồng chưa có thai12
3- Ở lĩnh vực mở rộng12
V. Thực hiện tư vấn di truyền13
1- Đặc điểm13
2- Lập phả hệ15
3- Chẩn đoán tật bệnh16
4- Tư vấn16
VI. Đánh giá nguy cơ19
1- Mở đầu19
2- Đánh giá nguy cơ ở các bệnh do gen đơn20
3- Đánh giá nguy cơ bệnh di truyền và tật bẩm sinh do đa yếu tố và đa gen28
4- Đánh giá nguy cơ di truyền đối với các bất thường nhiễm sắc thể30
5- Đánh giá nguy cơ di truyền trong các trường hợp khác.31
VII. Tính toán nguy cơ31
1- Tính toán nguy cơ ở bệnh di truyền do gen đơn31
2- Tính toán xác suất dị hợp tử và đồng hợp tử32
3- Tính toán trong kết hôn cận huyết.34
VIII. Phương pháp Bayes trong tính toán36
1- Mở đầu36
2- Có bốn mức độ của xác suất36
3- Ví dụ thứ nhất37
4- Ví dụ thứ hai39
IX. Tính nguy cơ trong bệnh di truyền đa yếu tố hay đa gen40
1- Đặc điểm40
2- Nguy cơ đối với bệnh bẩm sinh đơn độc41
3- Nguy cơ trong một gia đình có nhiều người bị bệnh41
4- Nguy cơ tăng lên ở giới ít bị bệnh.42
X. Tính nguy cơ theo Odd-Ratio44
1- Đặc điểm44
2- Tính xác suất khi biết Odd45
XI. Những vấn đề khoa học của tư vấn di truyền46
1- Các kỹ thuật di truyền46
2- Các loại gen trong tư vấn di truyền48
XII. Đi kèm các tư vấn di truyền51
1- Sự điều trị51
2- Theo dõi gia đình51
3- Theo dõi các bệnh nhân51
4- Hồ sơ bệnh nhân52
5- Các chương trình phát hiện bệnh tật52
Kết luận52
Chương II. Sàng lọc và chẩn đoán trước sinh54
I. Mở đầu54
II. Những lý do để thực hiện sàng lọc và chẩn đoán trước sinh55
1- Khi nào thực hiện xét nghiệm sàng lọc55
2- Lý do thực hiện xét nghiệm chẩn đoán56
3- Lý do bỏ qua xét nghiệm sàng lọc mà thực hiện thẳng các xét nghiệm xâm lấn56
III. Những xét nghiệm ở các giai đoạn của thai kỳ57
1- Các xét nghiệm ở quý I của thai kỳ57
2- Các xét nghiệm ở quý II của thai kỳ63
3- Quad screen test - Xét nghiệm sàng lọc bộ bốn65
IV. Sàng lọc ADN tự do trước sinh68
1- Đặc điểm68
2- Mục tiêu xét nghiệm NIPT68
3- Một số điều lưu ý69
V. Sàng lọc trước sinh bằng giải trình tự kiểu bắn ngẫu nhiên70
VI. Sử dụng các chỉ điểm bổ sung trong sàng lọc71
VII. Các test xâm lấn để chẩn đoán trước sinh73
1- Chọc hút dịch ối73
2- Sinh thiết gai nhau (CVS - chorionic villus sampling)75
3- Lấy mẫu máu ở cuống rốn phôi thai để xét nghiệm trước sinh80
VIII. Test không gây stress ở thai nhi82
1- Đặc điểm82
2- Phương pháp thực hiện83
3- Chỉ định83
4- Kết quả đo84
IX. Siêu âm hình thái85
1- Đặc điểm85
2- Nội dung chi tiết85
X. Test dung nạp glucose86
1- Đặc điểm86
2- Sàng lọc thử glucose86
3- Dung nạp glucose87
4- Kết quả87
XI. Cấy Strep nhóm B88
XII. Sàng lọc tiền sản giật88
1- Mở đầu88
2- Chỉ định89
3- Các biến chứng90
XIII. Tổng hợp qui trình xét nghiệm, theo dõi thai91
Xem đầy đủ
Bình luận
0/1500 ký tự
Thống kê
Số thành viên:
0
Đang trực tuyến:
0
Khách:
0
Số lượng sách:
4989